リバーロキサバン錠１５ｍｇ「バイエル」

差異項目

• 用法及び用量
  後発品

  〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
  通常、成人にはリバーロキサバンとして15mgを1日1回食後に経口投与する。なお、腎障害のある患者に対しては、腎機能の程度に応じて10mg1日1回に減量する。
  〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉
  成人
  通常、成人には深部静脈血栓症又は肺血栓塞栓症発症後の初期3週間はリバーロキサバンとして15mgを1日2回食後に経口投与し、その後は15mgを1日1回食後に経口投与する。
  小児
  通常、体重30kg以上の小児にはリバーロキサバンとして15mgを1日1回食後に経口投与する。

  先発品

  〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
  通常、成人にはリバーロキサバンとして15mgを1日1回食後に経口投与する。なお、腎障害のある患者に対しては、腎機能の程度に応じて10mg1日1回に減量する。
  〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉
  成人
  通常、成人には深部静脈血栓症又は肺血栓塞栓症発症後の初期3週間はリバーロキサバンとして15mgを1日2回食後に経口投与し、その後は15mgを1日1回食後に経口投与する。
  小児
  通常、体重30kg以上の小児にはリバーロキサバンとして15mgを1日1回食後に経口投与する。
  〈Fontan手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制〉
  通常、体重50kg以上の小児にはリバーロキサバンとして10mgを1日1回経口投与する。
• 用法及び用量に関連する注意
  後発品

  〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
  クレアチニンクリアランス30～49mL/minの患者には、10mgを1日1回投与する。
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  クレアチニンクリアランス15～29mL/minの患者には、本剤投与の適否を慎重に検討した上で、投与する場合は、10mgを1日1回投与する。
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  〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉
  体重30kg未満の小児等に投与する場合は、リバーロキサバンドライシロップを使用すること。体重30kg以上で本剤（錠剤）の服用が困難な小児には、本剤以外の剤形を選択すること。

  先発品

  〈非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制〉
  クレアチニンクリアランス30～49mL/minの患者には、10mgを1日1回投与する。
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  クレアチニンクリアランス15～29mL/minの患者には、本剤投与の適否を慎重に検討した上で、投与する場合は、10mgを1日1回投与する。
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  〈静脈血栓塞栓症の治療及び再発抑制〉
  体重30kg未満の小児等に投与する場合は、リバーロキサバンドライシロップを使用すること。体重30kg以上で本剤（錠剤）の服用が困難な小児には、本剤以外の剤形を選択すること。
  〈Fontan手術施行後における血栓・塞栓形成の抑制〉
  体重20kg未満の小児等に投与する場合は、リバーロキサバンドライシロップを使用し、体重20kg以上50kg未満の小児等に投与する場合は、リバーロキサバン錠2.5mg又はドライシロップを使用すること。また、体重50kg以上で本剤（錠剤）の服用が困難な小児には、本剤以外の剤形を選択すること。