シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」

Q: シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の供給状況は？

確認できる供給状況は通常出荷です。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の薬価は53.50円。メーカーはヴィアトリス・ヘルスケア、一般名はシクロスポリンカプセル２５ｍｇ：ＮＥ、供給状況は通常出荷です。先発・後発、選定療養、経過措置、PMDA添付文書、同一規格比較も確認できます。

ページデータ最終更新：2026-11-07

要点

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」は医療用医薬品です。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の薬価は53.50円です。

メーカーはヴィアトリス・ヘルスケアです。

供給状況は通常出荷です。

区分は後発品です。

よく確認されるポイント

このページの掲載データから、よく確認される項目を短くまとめています。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の薬価は？

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の薬価は53.50円です。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」は先発品・後発品のどちら？

区分は後発品です。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の供給状況は？

確認できる供給状況は通常出荷です。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の一般名は？

一般名はシクロスポリンカプセル２５ｍｇ：ＮＥです。

シクロスポリンカプセル２５ｍｇ「ＶＴＲＳ」の電子添文は確認できる？

PMDAで確認済みの電子添文PDFへ直接移動できます。

一般名シクロスポリンカプセル２５ｍｇ：ＮＥ同じ一般名の全製品

メーカーヴィアトリス・ヘルスケアこのメーカーの製品

薬価53.50円

供給状況通常出荷

区分後発品

経過措置—

同一規格を比較一般名で比較 PMDA情報 ↗ 添文PDF ↗ 採用品・変更通知を見る

データ出典・更新日

薬価・製品情報厚生労働省薬価基準収載品目リスト等更新データ：2026-11-01

供給状況厚生労働省医療用医薬品供給状況更新データ：2026-11-06

一般名厚生労働省一般名処方マスタ（通常）適用日：2026-06-12

添付文書PMDA電子添文PDF確認日：2026-09-11

データ出典とAuthorityを確認

項目別の公式根拠

薬価 53.50円 厚生労働省薬価基準収載品目リスト等・ 2026-11-01 公式情報を確認 ↗

供給状況 通常出荷 厚生労働省医療用医薬品供給状況・ 2026-11-06 公式情報を確認 ↗

一般名 シクロスポリンカプセル２５ｍｇ：ＮＥ 厚生労働省一般名処方マスタ（通常）・ 2026-06-12 公式情報を確認 ↗

電子添文 確認済みPDF PMDA ・ 2026-09-11 公式情報を確認 ↗

識別コード MH177 （PTPに表示） 公式電子添文等・ 2026-09-17 公式情報を確認 ↗

実務情報

ハイリスク薬: H（特定薬剤管理指導加算等の算定対象）
薬価基準: 現行収載
YJコード: 3999004M4141
識別コード: MH177 （PTPに表示）

添付文書差分

先発品

ネオーラル２５ｍｇカプセル

後発品

差異項目

用法及び用量
後発品
〈腎移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量9～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、以後1日2mg/kgずつ減量する。維持量は1日量4～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈肝移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈心移植、肺移植、膵移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量10～15mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量2～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈小腸移植〉
通常、シクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。ただし、通常移植1日前からシクロスポリン注射剤で投与を開始し、内服可能となった後はできるだけ速やかに経口投与に切り換える。
〈骨髄移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量6～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、3～6ヵ月間継続し、その後徐々に減量し中止する。
〈ベーチェット病及びその他の非感染性ぶどう膜炎〉
通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて経口投与を開始し、以後1ヵ月毎に1日1～2mg/kgずつ減量又は増量する。維持量は1日量3～5mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈乾癬〉
通常、1日量5mg/kgを2回に分けて経口投与する。効果がみられた場合は1ヵ月毎に1日1mg/kgずつ減量し、維持量は1日量3mg/kgを標準とする。なお、症状により適宜増減する。
〈再生不良性貧血〉
通常、シクロスポリンとして1日量6mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。なお、患者の状態により適宜増減する。
〈ネフローゼ症候群〉
通常、シクロスポリンとして下記の用量を1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
（1）頻回再発型の症例
成人には1日量1.5mg/kgを投与する。また、小児の場合には1日量2.5mg/kgを投与する。
（2）ステロイドに抵抗性を示す症例
成人には1日量3mg/kgを投与する。また、小児の場合には1日量5mg/kgを投与する。
〈全身型重症筋無力症〉
通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。効果がみられた場合は徐々に減量し、維持量は3mg/kgを標準とする。なお、症状により適宜増減する。
〈アトピー性皮膚炎〉
通常、成人にはシクロスポリンとして1日量3mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減するが1日量5mg/kgを超えないこと。
〈細胞移植に伴う免疫反応の抑制〉
再生医療等製品の用法及び用量又は使用方法に基づき使用する。
先発品
〈腎移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量9～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、以後1日2mg/kgずつ減量する。維持量は1日量4～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈肝移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈心移植、肺移植、膵移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量10～15mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量2～6mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈小腸移植〉
通常、シクロスポリンとして1日量14～16mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。以後徐々に減量し、維持量は1日量5～10mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。ただし、通常移植1日前からシクロスポリン注射剤で投与を開始し、内服可能となった後はできるだけ速やかに経口投与に切り換える。
〈骨髄移植〉
通常、移植1日前からシクロスポリンとして1日量6～12mg/kgを1日2回に分けて経口投与し、3～6ヵ月間継続し、その後徐々に減量し中止する。
〈ベーチェット病及びその他の非感染性ぶどう膜炎〉
通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて経口投与を開始し、以後1ヵ月毎に1日1～2mg/kgずつ減量又は増量する。維持量は1日量3～5mg/kgを標準とするが、症状により適宜増減する。
〈乾癬〉
通常、1日量5mg/kgを2回に分けて経口投与する。効果がみられた場合は1ヵ月毎に1日1mg/kgずつ減量し、維持量は1日量3mg/kgを標準とする。なお、症状により適宜増減する。
〈再生不良性貧血〉
通常、シクロスポリンとして1日量6mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。なお、患者の状態により適宜増減する。
〈ネフローゼ症候群〉
通常、シクロスポリンとして下記の用量を1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
（1）頻回再発型の症例
成人には1日量1.5mg/kgを投与する。また、小児の場合には1日量2.5mg/kgを投与する。
（2）ステロイドに抵抗性を示す症例
成人には1日量3mg/kgを投与する。また、小児の場合には1日量5mg/kgを投与する。
〈全身型重症筋無力症〉
通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。効果がみられた場合は徐々に減量し、維持量は3mg/kgを標準とする。なお、症状により適宜増減する。
〈アトピー性皮膚炎〉
通常、成人にはシクロスポリンとして1日量3mg/kgを1日2回に分けて経口投与する。なお、症状により適宜増減するが1日量5mg/kgを超えないこと。
〈川崎病の急性期〉
通常、シクロスポリンとして1日量5mg/kgを1日2回に分けて原則5日間経口投与する。
〈細胞移植に伴う免疫反応の抑制〉
再生医療等製品の用法及び用量又は使用方法に基づき使用する。