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薬剤師による、処方せんが無くても薬局で購入できる花粉症用治療薬（飲み薬）の説明です。医療用と同じ成分を含む一般用医薬品（スイッチOTC）をうまく使うことで、辛い時期を乗り切ることが出きると思います。花粉が飛ぶ前の早めの時期から服用することで症状が緩和できます。

アリセプト（一般名：ドネペジル塩酸塩）の後発品（ジェネリック）が平成23年11月28日に各社から発売されます。ドネペジル塩酸塩OD錠を選択する際の一つの比較方法として、一包化に使えるかどうかで考えてみるのはどうでしょうか？日医工と沢井製薬のドネペジル塩酸塩OD錠は一包化が可能とのことでした。その他の製薬会社にも一包化が可能な製剤はあると思いますが、選択肢の一つとしてみようと思います。

特定看護師制度が2013年度にも始まりそうです。【薬剤師の仕事関連書籍】 そのとき薬剤師は医療チ-ムの要になった 新薬剤師になろう 世界の薬剤師と薬事制度

医療用の抗アレルギー薬であるアレジオン（一般名：エピナスチン塩酸塩）が、一般用医薬品（大衆薬）としてエスエス製薬から発売されます。医療用から一般用に転用されるいわゆるスイッチOTC薬です。医療用アレジオンとの違い、同じ点。価格などまとめました。

セロトニン受容体サブタイプについて、作用、作動薬（アゴニスト）、拮抗薬（アンタゴニスト）、存在部位についてまとめました。

サインバルタカプセル（一般名：デュロキセチン塩酸塩）は国内でトレドミン（一般名：ミルナシプラン塩酸塩）に次ぐ2剤目のセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）。精神症状のみならず身体症状も含めた多様なうつ症状に対する効果及び良好な寛解率が期待できるとされています。サインバルタカプセルの副作用についてもまとめてみました。

トレドミン錠（一般名：ミルナシプラン塩酸塩）はヤンセンファーマ、旭化成ファーマから販売されているSNRI（セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬；Serotonin-Noradrenalin Reuptake Inhibitor）の抗うつ薬。 第4世代抗うつ薬に分類されます。トレドミンの作用機序、特徴、併用禁忌、疾病禁忌についてまとめてみました。

2011年8月22日に持田製薬から発売された選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）の抗うつ薬、レクサプロ錠の薬価と他のSSRIの薬価を比較してみました。

SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）服用中によくある症状として、消化器症状が上げられます。服用開始初期には吐き気や下痢などの症状が高率で発生します。服用を継続することで徐々に慣れていき、通常は服用開始後1～2週間で症状が消失することがほとんどです。最初だけ少し我慢していただければよいのですが、説明不足等により消化器症状による服用中断を経験した例は少なく無いのではないでしょうか。薬剤師の正しい説明によって、副作用による服用中断を回避しなければなりません。吐き気等の消化器症状が服用開始初期に生じることがあるが、徐々に消失してゆくこと。あまりひどい場合は吐き気止めを併用することで症状が抑えられることなどあらかじめ説明しておく必要があります。

SSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）にはうつ病・うつ状態、強迫性障害、社会不安障害、パニック障害の適応症がありますが、薬によって異なります。適応症の違いについて一度まとめてみることにします。

ジェイゾロフト錠（一般名：塩酸セルトラリン）はファイザー株式会社から発売の抗うつ薬。プラセボを対照とした比較試験で、日本で初めてうつ病･うつ状態の再燃抑制効果が示されたSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）です。 フルボキサミンやパロキセチンとくらべてCYP阻害能が低く、薬物相互作用が少ないという特徴があります。

パキシル錠（一般名：パロキセチン塩酸塩水和物）はグラクソ・スミスクライン株式会社のSSRI（セロトニン再取り込み阻害薬）。うつ病・うつ状態、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害に対して処方される。

SSRI抗うつ薬のデプロメール、ルボックス（一般名：フルボキサミンマレイン酸塩）の特徴、薬物動態、相互作用についてまとめてみました。

レクサプロ錠10mg（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）はうつ病・うつ状態の効能・効果をもつ、国内4成分目のSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）です。特徴、用法・用量、副作用についてまとめてみました。

ニューキノロン系抗菌薬であるクラビット点眼液0.5％の後発品（ジェネリック）が発売されます。商品名はレボフロキサシン点眼液0.5%「各社」。先発品のクラビット点眼液には0.5％と1.5％の2製剤があり、今後は1.5％の高濃度製剤への切り替えが進んでいくと思われます。振り返って見ると、内服薬のレボフロキサシン錠100mg（後発品）の薬価収載は2009年5月。その２ヵ月後の7月にはクラビット錠500mgと250mgが発売になり、クラビット錠100mgは2010年3月に発売中止となりました。 今回も製薬会社側は、高用量製剤（既に発売されているクラビット点眼液1.5%）に切り替えて後発品にシェアを奪われないようにするのでしょうか？薬局としては在庫管理や調剤ミスの危険性の問題から、クラビット点眼液を早く1.5％のみの1規格にまとめてもらいたいところです。どちらの濃度でも薬価が同じなので、患者さんにも迷惑はかからないことですし。